بررسی تظاهرات بالینی و علائم رادیولوژیک سندرم لارسن

نویسندگان

محمد رهبر

mohammad rahbar tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران محمود جبل عاملی

mahmoud jabalameli tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران مهدی رمضان شیرازی

mehdi ramezan shirazi دانشگاه علوم پزشکی گناباد فرشید اقبالی

farshid eghbali زهرا مصدری

چکیده

زمینه و هدف: سندرم لارسن یک بیماری با تظاهرات بالینی پیچیده به همراه دررفتگی های مادرزادی مفاصل مختلف است. برای درمان صحیح و به موقع و همچنین جلوگیری از عوارض، تشخیص به موقع این بیماری لازم و ضروری است. این مطالعه 10 مورد بیمار مبتلا به سندرم لارسن را تحت مطالعه قرار داده و علائم بالینی و رادیولوژیک آن ها را بررسی می نماید.   معرفی بیماران: در 10 بیمار بررسی شده 6 بیمار مرد و 4 بیمار زن بودند. کمترین و بیشترین سن در زمان مراجعه به ترتیب 3 سال و 51 سال بود. نکته قابل توجه حضور هیپر تلوریسم و مسطح شدن بینی در هر 10 بیمار مورد بررسی بوده است. در ناحیه ستون فقرات در 6 مورد اول spina bifida مشهود بود. در مفصل هیپ نیز در 8 مورد دررفتگی مفصل هیپ وجود داشت. نکته قابل توجه حضور high riding ddh در یک خانم 46 ساله و نیمه دررفتگی دو طرفه سر فمور در یک آقای 51 ساله بود که هیچ یک از درد زیاد شکایت نداشتند. دو بیمار دررفتگی زانوی فراموش شده ( neglected ) داشتند که در هر دو حرکات و فعالیت روزانه قابل قبول گزارش شد. در 10 بیمار بررسی شده در 9 بیمار دررفتگی زانو وجود داشت و تنها در 1 مورد دررفتگی زانو دیده نشد. در اندام فوقانی، در 8 بیمار دررفتگی خلفی سر رادیوس یافت شد. در یک پسر 5 ساله نیز، دفورمیتی در فیز تحتانی استخوان بازو کشف شد. در دست هر 10 بیمار گزارش شده، دفورمیتی قاعده متاکارپ دوم (اپی فیز دو تایی در ناحیه متاکارپ دوم) وجود داشت.   نتیجه گیری: با توجه به درگیری چند مفصلی در این سندرم، معاینه دقیق مفاصل الزامی است. اولویت بندی و مدیریت درگیری ها به صورت چند مرحله ای توصیه می شود.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

گزارش 20 مورد تظاهرات بالینی و رادیولوژیک هیستیوسیتوز ریوی

Introduction & Objective: Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis (PLCH) is an uncommon (5% ILD) interstitial tissue disorder with significant importance. It occurs predominantly in adult smokers. The organs involved in LCH include skin, bone, pituitary gland, thyroid, lymph node, and lungs. Materials & Methods: In this descriptive study all patients admitted to the Masih Daneshvari Hospit...

متن کامل

مقایسه تظاهرات بالینی، آزمایشگاهی و رادیولوژیک سل ریوی میان سالمندان و جوانان

  Background : Atypical clinical manifestations and radiologic images of pulmonary tuberculosis are common in elderly. To investigate the differences in the clinical, radiologic and laboratory features of pulmonary and pleural tuberculosis in older patients, as compared to younger patients.   Methods: The medical records of patients with documented pulmonary tuberculosis in Rasoul-e-Akram hospi...

متن کامل

بررسی علائم رادیولوژیک تالاسمی: گزارش یک مورد

Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA Thalassemia is a chronic inherited anemia caused by abnormal hemoglobin synthesis in which some changes in bones, maxilla and zygomatic bone are developed.  Radiologic view of cranial bones shows marrow space widening , cortical thinning , "Hair on End" view in cranium and  "Honey comb" view in jaws. In p...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله علوم پزشکی رازی

جلد ۱۹، شماره ۹۸، صفحات ۴۵-۵۱

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023